Анализ лекарственных форм требует реализации главных требований, предъявляемых к изделиям данного назначения:

• безопасности;
• качества:
• эффективности лекарственных препаратов.

Это тем более важно, что в аптечной сети можно найти достаточное количество лекарственных подделок и пустышек, которые не оказывают никакого лечебного действия. Их прием может привести к тяжелым последствиям: осложнениям, ухудшению общей картины самочувствия и даже к летальному исходу.

Можно ли самостоятельно обнаружить подделку

Чтобы обнаружить фальсификат или явную подделку известного лекарственного препарата, многие используют визуальные методы контроля, обращая внимание на следующие особенности:

• стоимость поддельного средства обычно бывает значительно ниже установленной;
• упаковка может быть повреждена или выполнена из материала низкого качества;
• текст т рисунки на такой упаковке выглядят либо бледными и несколько размытыми или, наоборот, слишком яркими и несколько размазанными;
• штрих-код, которым снабжается сегодня каждое изделие, также может выглядеть нечетко, а серия и номер — плохо читаемыми;
• инструкция выполнена на бумаге несоответствующего качества и сложена обычным образом, в то время как существуют определенные правила оформления и упаковки инструкции;
• имеется несоответствие между информацией о дате выпуска, сроке годности и серии, размещенной на упаковке и препарате.

Однако данные методы далеко не всегда являются эффективными. Наилучшим вариантом в этой ситуации будет обращение в независимую лицензированную компанию.

Что может независимый эксперт

Специалисты независимой лицензированной компании имеют высшее образование и богатый опыт проведения исследований данного профиля. Компания располагает современным оборудованием, поэтому анализ лекарственных форм будет проведен в лабораторных условиях с применением наиболее эффективных приемов и методов проверки. Он установит:

• наличие в образце активно действующих веществ;
• соответствие заявленного состава препарата фактическому;
• имеются ли в препарате вредные для здоровья компоненты, не предусмотренные рецептурой;
• количественное соотношение входящих в лекарственное средство веществ;
• соответствие представленного лекарственного образца требованиям качества и безопасности.

Вся полученная информация будет обобщена, проанализирована, и на ее основе сформировано экспертное заключение, в котором будут сделаны соответствующие выводы. Документ принимается в суде и рассматривается как доказательство, в случае судебного разбирательства по данному вопросу.