Широкое распространение во всем мире БАДов, подразумевает предоставление потребителям продуктов, в полном объеме соответствующих всем требованиям, установленным на государственном уровне и заявленным производителями. Поэтому настолько востребованной остается процедура экспертных исследований конкретных добавок. Разработано несколько этапов проведения таких испытаний.

Клинические исследования БАДов

К проведению клинических испытаний биологически активных добавок приступают после того, как будет завершена регистрация. Подтверждением завершения данного этапа становится наличие санитарно-гигиенической регистрации. Дополнительные исследования проводят также в том случае, когда производитель заявляет о расширении заявленных прежде свойств конкретного препарата. Следует выделить основные этапы, согласно которых проводят испытания:

• Изучение и анализ всей сопроводительной документации, основных компонентов.
• Подготавливают и согласовывают программу предстоящих испытаний. Формируется, исходя из специфических особенностей химического состава, возможной сферы влияния БАДа на организм человека.
• Разрабатывают методику проведения испытаний, последовательность действий. Практически нереально получить правдивую информацию относительно профилактического действия пищевых добавок без того, чтобы не обладать двумя группами: контрольными и опытными. Важно грамотно подобрать лиц, которые будут проходить испытания.
• Оценка эффективности пищевых добавок, с внесением полученных данных в протокол испытаний или экспертное заключение. Обязательно соблюдение следующего условия: все исследования должны проводить в 2-х группах, при соблюдении однотипного режима питания.

Кто занимается испытаниями?

Как видно из приведенного выше списка, предстоящие работы достаточно сложные, затратные по времени и материальным ресурсам. Тем более важным предоставляется грамотный выбор исполнителей, предпочтительно из независимых экспертных структур. Именно в их компетенции проведение исследовательских работ любого уровня сложности и масштаба.