Экспертиза БАДов и лекарственных препаратов

Экспертиза БАДов и лекарственных препаратов
Рейтинг: 5 (100%) - Оценок: 1

Вы планируете стать дистрибьютором инновационного препарата из Европы? Желаете запустить собственное производство медикаментов и вам необходимо заключение эксперта? Хотите проверить безопасность состава приобретенного на улице препарата? Для этого следует обратиться к квалифицированным профессионалам, имеющим соответствующие права допуска. Их легко найти в АНО “Центр Химических Экспертиз”.

Это организация, объединившая настоящих профессионалов. Каждый эксперт может подтвердить свои знания наличием лицензии. Документы, полученные от специалистов из АНО “Центр Химических Экспертиз”, имеют юридическую силу и могут быть использованы в качестве доказательной базы в суде.

Особенности проведения исследования

В наши дни, экспертиза бадов и лекарственных средств является обязательной к проведению, веред запуском продаж или производства. Предшествовать ей должно утверждение состава препарата и клинические испытания. Таким образом, Министерство Здравоохранения может быть уверено в высоком качестве и безопасности медикамента.

Проводить исследование в праве только квалифицированные специалисты, чьи знания подтверждены лицензией. Также существуют такие требования к проведению экспертизы:

  • Назначать исследование в праве только органы Министерства Здравоохранения РФ. Также вы имеете право на проверку медикаментов в частном порядке. Кроме того, процедура может быть назначена в ходе расследования уголовного дела или в суде. Это необходимо для идентификации состава и определения класса найденных медикаментов и веществ.
  • Экспертиза препаратов проводится только комиссией из трех специалистов. Это позволяет исключить факт сговора с производителем и заинтересованности одного из участников в определенном результате.
  • Участие лиц, не работающих в экспертной организации, но имеющих специфические знания допустимо. Но только как одних из членов комиссии.
  • Эксперты обязаны выбрать главу исследовательской группы. Именно данный специалист будет контролировать корректность каждого этапа проведения проверки, точность всех процессов и фиксацию результатов.
  • Экспертиза не может проводиться в любой лаборатории. Ведь далеко не каждое заведение может похвастаться наличием необходимого оборудования. Согласно закону, только специализированный центр медицинской экспертизы в праве проводить исследование. К таким учреждениям относится и лаборатория АНО “Центр Химических Экспертиз”.

Проверка лекарственных препаратов состоит из ряда обязательных процессов:

    Экспертиза БАДов и лекарственных препаратов
  • Анализ документации, включая заявленный состав, проверку безопасности и результаты клинических испытаний.
  • Лабораторные исследования. Проверяют не только количество компонентов, но и их безопасность, особенности взаимодействия, вероятность побочных реакций и т. д.
  • Составление заключений. В документе фиксируются не только найденные неточности и сомнительные моменты, но и пути их устранения.

Результаты исследования должны оформляться строго в соответствии с требованиями действующего законодательства России, включая утвержденную форму бланков. Полностью следуют правилам специалисты из АНО “Центр Химических Экспертиз”. Заключения, полученные от данной организации могут быть приобщены к делу и использоваться в качестве доказательства в суде.

Обязанности экспертов

Государство установило строгие требования и правила, которые обязательны при проведении исследования медицинских препаратов. Так, каждый эксперт должен:

  • Полностью выполнять все необходимые процессы с максимальной дотошностью. Важно не упустить ни одного момента или важного факта. Результаты специалист фиксирует в заключении.
  • Современная экспертиза лекарственных препаратов предполагает и тщательную проверку полученных сведений. При этом специалист контролирует не только результаты своих заданий, но и качество работы других членов комиссии.
  • В исследовании важна конфиденциальность – специалисты обязаны не обсуждать выявленные сведения ни с кем посторонним.
  • Эксперт должен предоставить результат работы строго в срок.
  • Специалист отвечает за сохранность предоставленных образцов.

Эти правила установлены на законодательном уровне и зафиксированы в приказе Минздрава от 26 августа 2010 г. N 750н. Кроме того, данный документ вводит и ряд запретов для экспертов:

  • Специалист не имеет права на проведение исследования, если оно поступило по персональному заказу лично ему от заинтересованной организации.
  • Эксперт не в праве самостоятельно производить забор образцов для исследования.

Экспертиза медикаментов – это обязательная процедура, без которой регистрация лекарственных средств в нашей стране не возможна. Но она может проводится и в частном порядке, для проверки сомнительных препаратов.

Для организации исследования важно обращаться только к лицензированным профессионалам, имеющим достаточно прав доступа. К примеру, в АНО “Центр Химических Экспертиз”. Это сообщество квалифицированных специалистов, которые обладают знаниями, опытом и техническими возможностями.

АНО «Центр Химических Экспертиз»: достоверность гарантирована

АНО "Центр Химических Экспертиз"

Хотите проверить качество приобретенного препарата, так как эффект от его применения отсутствует? Вам нужна регистрация лекарственных средств, но государственный специалист не торопиться с проведением экспертизы? Решение есть! Достаточно обратиться в АНО “Центр Химических Экспертиз”.

Это квалифицированные специалисты, готовые предоставить такие преимущества:

  • Оперативность. Современное оборудование и достаточно большой штат сотрудников – гарантия высокой скорости прибытия специалистов и получения результатов.
  • Точность. Современная лаборатория организации соответствует международным стандартам. Это позволяет проводить исследования любой сложности.
  • Официальность. Каждый специалист, работающий в Центре Химических Экспертиз имеет все необходимые права допуска, что подтверждают лицензии и сертификаты. Заключения, полученные от НП, имеют юридическую силу и признаются масштабными государственными структурами, включая МВД РФ, Арбитражные Суды и т. д.

Срочно нужна экспертиза препаратов? Желаете получить достоверный и значимый результат в кратчайшие сроки? Специалисты из АНО “Центр Химических Экспертиз” к вашим услугам! С ними вы получаете точность, оперативность и достоверность!

Похожие статьи

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Задайте вопрос эксперту:

комментария 3

  1. Руслан:

    У меня дядя проходил лечение от рака и ему дают какие-то экспериментальные таблетки.

    Хочу заказать экспертизу этих таблеток, чтобы понять это вообще лекарство или какая-то пустышка.

  2. олег:

    Здравствуйте, как можно узнать проходил ли экспертизу препарат лечебного питания “Диабеталь”? изготовитель ООО “Технологии будущего”. Может есть база данных по препаратам которые проходили экспертизу?

    • Эксперт-консультант:

      Олег, здравствуйте!

      Экспертиза лекарственных препаратов состоит из трех этапов:
      -Экспертиза документов на лекарства,
      -Экспертиза качества представленных образцов,
      -Оценка соотношения между ожидаемой пользой и возможными рисками.

      Для получения подробной информации о стоимости и сроках производства данного исследования Вы можете позвонить нам по телефонам, указанным на официальном сайте.

Выберите город
×