Экспертиза БАДов и лекарственных препаратов

Оцените статью

Вы планируете стать дистрибьютором инновационного препарата из Европы? Желаете запустить собственное производство медикаментов и вам необходимо заключение эксперта? Хотите проверить безопасность состава приобретенного на улице препарата? Для этого следует обратиться к квалифицированным профессионалам, имеющим соответствующие права допуска. Их легко найти в АНО “Центр Химических Экспертиз”.

АНО "Центр Химических Экспертиз"

Это организация, объединившая настоящих профессионалов. Каждый эксперт может подтвердить свои знания наличием лицензии. Документы, полученные от специалистов из АНО “Центр Химических Экспертиз”, имеют юридическую силу и могут быть использованы в качестве доказательной базы в суде.

Особенности проведения исследования

В наши дни, экспертиза бадов и лекарственных средств является обязательной к проведению, веред запуском продаж или производства. Предшествовать ей должно утверждение состава препарата и клинические испытания. Таким образом, Министерство Здравоохранения может быть уверено в высоком качестве и безопасности медикамента.

Экспертиза БАДов и лекарственных препаратов

Проводить исследование в праве только квалифицированные специалисты, чьи знания подтверждены лицензией. Также существуют такие требования к проведению экспертизы:

  • Назначать исследование в праве только органы Министерства Здравоохранения РФ. Также вы имеете право на проверку медикаментов в частном порядке. Кроме того, процедура может быть назначена в ходе расследования уголовного дела или в суде. Это необходимо для идентификации состава и определения класса найденных медикаментов и веществ.
  • Экспертиза препаратов проводится только комиссией из трех специалистов. Это позволяет исключить факт сговора с производителем и заинтересованности одного из участников в определенном результате.
  • Участие лиц, не работающих в экспертной организации, но имеющих специфические знания допустимо. Но только как одних из членов комиссии.
  • Эксперты обязаны выбрать главу исследовательской группы. Именно данный специалист будет контролировать корректность каждого этапа проведения проверки, точность всех процессов и фиксацию результатов.
  • Экспертиза не может проводиться в любой лаборатории. Ведь далеко не каждое заведение может похвастаться наличием необходимого оборудования. Согласно закону, только специализированный центр медицинской экспертизы в праве проводить исследование. К таким учреждениям относится и лаборатория АНО “Центр Химических Экспертиз”.

Проверка лекарственных препаратов состоит из ряда обязательных процессов:

  • Анализ документации, включая заявленный состав, проверку безопасности и результаты клинических испытаний.
  • Лабораторные исследования. Проверяют не только количество компонентов, но и их безопасность, особенности взаимодействия, вероятность побочных реакций и т. д.
  • Составление заключений. В документе фиксируются не только найденные неточности и сомнительные моменты, но и пути их устранения.

Результаты исследования должны оформляться строго в соответствии с требованиями действующего законодательства России, включая утвержденную форму бланков. Полностью следуют правилам специалисты из АНО “Центр Химических Экспертиз”. Заключения, полученные от данной организации могут быть приобщены к делу и использоваться в качестве доказательства в суде.

Обязанности экспертов

Государство установило строгие требования и правила, которые обязательны при проведении исследования медицинских препаратов. Так, каждый эксперт должен:

  • Полностью выполнять все необходимые процессы с максимальной дотошностью. Важно не упустить ни одного момента или важного факта. Результаты специалист фиксирует в заключении.
  • Современная экспертиза лекарственных препаратов предполагает и тщательную проверку полученных сведений. При этом специалист контролирует не только результаты своих заданий, но и качество работы других членов комиссии.
  • В исследовании важна конфиденциальность – специалисты обязаны не обсуждать выявленные сведения ни с кем посторонним.
  • Эксперт должен предоставить результат работы строго в срок.
  • Специалист отвечает за сохранность предоставленных образцов.

Эти правила установлены на законодательном уровне и зафиксированы в приказе Минздрава от 26 августа 2010 г. N 750н. Кроме того, данный документ вводит и ряд запретов для экспертов:

  • Специалист не имеет права на проведение исследования, если оно поступило по персональному заказу лично ему от заинтересованной организации.
  • Эксперт не в праве самостоятельно производить забор образцов для исследования.

Экспертиза медикаментов – это обязательная процедура, без которой регистрация лекарственных средств в нашей стране не возможна. Но она может проводится и в частном порядке, для проверки сомнительных препаратов.

Для организации исследования важно обращаться только к лицензированным профессионалам, имеющим достаточно прав доступа. К примеру, в АНО “Центр Химических Экспертиз”. Это сообщество квалифицированных специалистов, которые обладают знаниями, опытом и техническими возможностями.

АНО «Центр Химических Экспертиз»: достоверность гарантирована

Хотите проверить качество приобретенного препарата, так как эффект от его применения отсутствует? Вам нужна регистрация лекарственных средств, но государственный специалист не торопиться с проведением экспертизы? Решение есть! Достаточно обратиться в АНО “Центр Химических Экспертиз”.

Это квалифицированные специалисты, готовые предоставить такие преимущества:

  • Оперативность. Современное оборудование и достаточно большой штат сотрудников – гарантия высокой скорости прибытия специалистов и получения результатов.
  • Точность. Современная лаборатория организации соответствует международным стандартам. Это позволяет проводить исследования любой сложности.
  • Официальность. Каждый специалист, работающий в Центре Химических Экспертиз имеет все необходимые права допуска, что подтверждают лицензии и сертификаты. Заключения, полученные от НП, имеют юридическую силу и признаются масштабными государственными структурами, включая МВД РФ, Арбитражные Суды и т. д.

Срочно нужна экспертиза препаратов? Желаете получить достоверный и значимый результат в кратчайшие сроки? Специалисты из АНО “Центр Химических Экспертиз” к вашим услугам! С ними вы получаете точность, оперативность и достоверность!

Похожие статьи

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Задайте вопрос эксперту:

комментария 3

  1. Руслан:

    У меня дядя проходил лечение от рака и ему дают какие-то экспериментальные таблетки.

    Хочу заказать экспертизу этих таблеток, чтобы понять это вообще лекарство или какая-то пустышка.

  2. олег:

    Здравствуйте, как можно узнать проходил ли экспертизу препарат лечебного питания “Диабеталь”? изготовитель ООО “Технологии будущего”. Может есть база данных по препаратам которые проходили экспертизу?

    • Эксперт-консультант:

      Олег, здравствуйте!

      Экспертиза лекарственных препаратов состоит из трех этапов:
      -Экспертиза документов на лекарства,
      -Экспертиза качества представленных образцов,
      -Оценка соотношения между ожидаемой пользой и возможными рисками.

      Для получения подробной информации о стоимости и сроках производства данного исследования Вы можете позвонить нам по телефонам, указанным на официальном сайте.

Выберите город
×